пятница, 11 мая 2012 г.

В Калифорнии обнаружено болезнь сумасшествия коров ( губчатая энцефалопатия )

неделе после того, как Министерство сельского хозяйства США (USDA) подтвердила, что останки коровы молочного Калифорнии дали положительный результат на коровьей губчатой ​​энцефалопатии (BSE). Это уже четвертый случай коровьего бешенства, выявленных в США, и первый случай за последние шесть лет.В губчатой ​​энцефалопатии заболевания, неправильно свернутых белков прионов накапливаются в головном мозге, в результате чего другие белки, чтобы деформироваться, а также. БФБ оказался необычайно умело переключаться между видами, люди подвергаются BSE может развивать свой человеческий аналог: болезни Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ).В заявлении, опубликованном 24 апреля, Карен Росс, секретарь калифорнийского Департамента сельского хозяйства и продовольствия сказал: "Обнаружение BSE показывает, что программа наблюдения на месте в Калифорнии и по всей стране работает". Безопасности пищевых продуктов, таких как адвокаты Йонкерс Нью-Йорк, на основе Союза потребителей говорят, что это предупредительный знак, что наблюдение является недостаточным и необходимо активизировать.Заявление Росс также делает точки отметить ключевой особенностью данном случае: инфицированные коровы осуществляется так называемый BSE "L-типа, версия болезни, которые не были обнаружены ранее в США и до сих пор не были связаны с передачей через корма для животных. В политических дебатах по тестированию на грохот, вот краткое руководство к тому, что известно и неизвестно об этом редком деформации и ее неожиданное
появление.Откуда они знают, что это "L"?После того, как образцы тканей мозга оказались неубедительными результатами в Калифорнии, ученые ветеринарной лаборатории Министерства сельского хозяйства США по исследованиям в городе Эймс, штат Айова, побежал два дополнительных биохимических тестов и получили положительные результаты для БФБ. Второй метод, западные промокательной, отделяет белки в зависимости от их молекулярного веса для создания рисунка на гель. L-типа прионы имеют низкий вес, а другой атипичный деформации, Н-типа прионы имеют высокий вес по сравнению с классическим (C) штаммов. В этом примере производится четкое L-типа модели, говорит Марк Холл, глава патологии, паразитологии, энтомологии и раздел на Эймс.Чем он отличается от C?В дополнение к весом меньше, L-типа штаммов также производить различные профили поражения в головном мозге. Оба H и L типа крайне редки и встречаются в более старых скот, и только около 30 случаев каждый по всему миру. Возможно, этому способствует тот факт, что мы многого не знаем о них. "Сейчас, полный патогенез не очень хорошо характеризуется," говорит зале L-типа. В отличие от своих классических аналогов, "последние исследования и современные диагностические тесты для выявления жвачных ДНК и РНК в кормах не нашли атипичные варианты", говорит Джим Cullor, ветеринар из Университета Калифорнии в Дэвисе.Не будет ли более заразным?"Существует ряд доказательств, у приматов и трансгенных мышах, которые, кажется, распространяются быстрее - то есть она может быть более опасной, - но мы не знаем, как представитель этих моделей заболевания у людей", говорит Линда Detwiler, клинический профессор в Миссисипи Государственный Университет Колледж ветеринарной медицины. Будь или не L-типа может перейти видов без непосредственного впрыска топлива в мозг, остается неясным, но пока он может передать трансгенных гуманизированные, ovinized (измененные генетически имитировать овец), bovinized, и нормальных мышей, а также макаки в лаборатории .Как это могло животных заразились ли?"Мы знаем, что L-типа может передаваться от одной коровы к другой через инъекции в мозг", говорит Detwiler. "Долгосрочные исследования начинают смотреть или нет он способен передача устно через корм, но у нас нет данных еще".Будут ли эти штаммы были вокруг в течение долгого времени или недавно разработанные до сих пор неизвестно. "Никто не знает происхождения в этот момент", говорит Detwiler. "Это может быть спорадической, похожие на спорадические типа болезни Крейтцфельдта-Якоба у людей. Это может быть какая-то генетическая мутация, или это может быть модификация классического BSE или TSE. «В 2008 году исследование, из всех известных случаях атипичной BSE, только один содержал генетической мутации. Таким образом, мутант причина не может быть исключена, и могут возникать в странах, которые никогда не видели БФБ. У людей, спорадических случаев БКЯ - те, которые не вызваны передачей от крупного рогатого скота - происходит случайным образом в организме человека без ясной причины.Может он распространяется?Корова USDA запреты материала в корм корове и "конкретный материал риска" - это значит, кости, мозг и другие органы, где эта болезнь остается - из всех кормов для скота. "Инфекционности L-типа только усиливает необходимость правила", говорит Detwiler. "Это очень важно контролировать любую возникающую болезнь по всему миру, так что мы можем изменить нашу политику, если нам нужно".Некоторые считают, что правила не достаточно. Майкл Хансен, старший научный сотрудник с Союзом потребителей, отмечает, что только 0,13% из 30 миллионов крупного рогатого скота, которые идут на убой в США ежегодно проходят тестирование. "Я считаю, что этого недостаточно", говорит Хансен. "Подача запрет не является правилом".Что происходит дальше?Министерство сельского хозяйства США направило образцы официальных здоровья животного мира (МЭБ) ссылка лаборатории в Канаде и Великобритании.На месте фермы исследование может выявить больше об источнике и потенциальные масштабы инфекции.Так или не так, производит любые поразительные откровения в ближайшие недели, он уже подчеркнул, много общих неизвестных, что исследователи сталкиваются, когда дело доходит до L-типа. "Важно, чтобы смотреть на, может ли она передать устно в крупного рогатого скота и других видов, которые потребляют корма, и выяснить, где заражение происходит в случае, если нам нужно искать другие высокого риска", говорит Detwiler. "В продолжение исследований и эпидемиологии исследования, мы получим больше улик.

Комментариев нет:

Отправить комментарий